对产品安装检验、维护检验及周期检验技术指标不了解,自身没有确认能力,也没有委托第三方有资质检验机构测试的意识。
机构是生物安全柜使用的主体,由于缺乏安全防护制度和法规意识上的缺乏,甚至会使用无注册证的生物安全柜,更不用说对产品技术指标上的掌控,无法保障实验室的安全。中国食品药品网曾曝光,
食品药品监督管理局一举查获了两起使用无产品注册证生物安全柜案件,两家大型机构用于病检查的仪器竞无《产品注册证》,经查,一家医院无法提供生物安全柜的《产品注册证》,另一家医院生物安全柜的《产品注册证》系。安丘市食品药品监督管理局依法对两家医院进行了处罚并展开进一步追查。
2)技术需求重点
(1)增强生物安全柜使用机构的安全风险意识、提高操作人员能力。
加强生物安全柜设备管理部门管理,加大投入,通过培训使每一个操作者明确操作技能和自身职责;
提高设备管理部门安全风险意识,尽心履行职责,对安装、出现问题的维护、每年的周期检验严格按技术标准执行;
要做到正确有效的与医学.
(2)加强制造商对生物安全柜的服务能力和意识。
要严格出厂检验,出厂安全柜应台台检测,台台合格;
安装前应主动与用户沟通,科学合理安装生物安全柜;
应积极提升安装维修工程师的能力,配备必要的仪器,确保生物安全柜安装检验的条件。
用于存储4至90加仑品。的双层钢板设计及防爆功能确保您储存物的安全。柜身内部配备可调层板,便于存放酒精等物品,提高空间利用率。1、安全存储危险化学品,减少火灾事故的发生,保护人身与设备安全2、有组织,有条理地分开各类危险液体3、就近存放溶剂提高您的工作效率4、三点联动锁加强安全性5、如需了解更多,请进入如下扩展阅读下面简单介绍NF X 15-211标准与JG/T 385-2012标准的异同点。
相同的术语和定义:净气型通风柜--自身带有风机并对实验过程中产生的空气污染物进行过滤和吸附处理的通风柜。它可将空气污染物浓度降低到安全范围内,从而可使排出的气流在室内循环。
吸附过滤器--由活性炭或其他吸附材料制成,在额定条件下可吸附分子级气态污染物的过滤器。
NF X 15-211根据过滤器层数分为1级和2级,1级为双层过滤器,2级为单层过滤器。JG/T 385-2012分为A和B级,A为双层,B级为单层。按功能分为操作型通风柜和储存型通风柜。